新冠病毒核酸檢測實驗室標準

   
  新冠病毒核酸檢測實驗室應(yīng)當(dāng)配備與所從事的實驗活動相適應(yīng)的實驗設(shè)施、設(shè)備及個體防護措施，滿足《實驗室生物安全通用要求》（GB 19489-2008）等國家標準規(guī)定；新冠病毒核酸檢測實驗室應(yīng)當(dāng)符合生物安全二級實驗室建設(shè)標準，樣本制備區(qū)推薦按《病原微生物實驗室生物安全通用準則》（WS 233-2017）、《臨床基因擴增檢驗實驗室工作導(dǎo)則》（衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2010〕194號）建設(shè)加強型生物安全二級實驗室。
一、實驗室布局基本要求
（一）分區(qū)布局。采用實時熒光PCR儀進行新冠病毒核酸檢測的實驗室，至少設(shè)置三個區(qū)域：試劑準備區(qū)、樣本制備區(qū)、擴增分析區(qū)，如實驗室采用樣本處理、核酸提取及擴增檢測為一體的自動化分析儀，則樣本制備區(qū)和擴增分析區(qū)可合并；條件允許，可增設(shè)單獨的產(chǎn)物分析區(qū)和高壓消毒區(qū)。各區(qū)域可以采用集中布置或分散布置形式，但物理空間上必須完全相互獨立。實驗室各區(qū)域面積應(yīng)滿足設(shè)備擺放、實驗操作和樣本檢測量的需求，總面積建議80平方米以上。

• 各分區(qū)建設(shè)要求。在采用集中布置形式的實驗室中，建議設(shè)單一走向的專用走廊，各區(qū)應(yīng)相對獨立分區(qū)，設(shè)立緩沖間，各區(qū)要設(shè)置傳遞窗傳遞樣本等物品，采取定向氣流控制原則進行設(shè)計。各區(qū)域在使用中應(yīng)當(dāng)始終處于完全的分隔狀態(tài)，相鄰相通區(qū)域不能有空氣的直接相通，各區(qū)域緩沖間、傳遞窗的門應(yīng)能互鎖。

1.試劑準備區(qū)：用于保存和準備新冠檢測相關(guān)的試劑。該區(qū)域相對獨立，應(yīng)為正壓或常壓。若為正壓，與室外大氣壓的壓差值可為10Pa～15Pa。
2.樣本制備區(qū)：用于樣本的處理、核酸的提取和擴增反應(yīng)體系中模板的加入。該區(qū)域涉及新冠標本處理，面積應(yīng)大于其他區(qū)域。應(yīng)按照加強型生物安全二級實驗室進行建設(shè)，該區(qū)域壓力為負壓，核心工作區(qū)相對于大氣壓宜為-20Pa～-30Pa緩沖區(qū)相對于大氣壓宜為-10Pa。緩沖區(qū)面積稍大，以滿足生物安全二級病原微生物實驗室個人防護裝備穿脫的需求。
3.擴增分析區(qū)：用于PCR擴增。應(yīng)為常壓或負壓。若為負壓，核心工作區(qū)相對于大氣壓宜為-20Pa～-30Pa，緩沖區(qū)相對于大氣壓宜為-10Pa。
4.產(chǎn)物分析區(qū)：用于PCR產(chǎn)物分析。應(yīng)為常壓或負壓。若為負壓，核心工作區(qū)相對于大氣壓宜為-20Pa～-30Pa，緩沖區(qū)相對于大氣壓宜為-10Pa。
5.高壓消毒區(qū)：用于實驗過程產(chǎn)生的感染性廢棄物高壓滅菌。應(yīng)為常壓或負壓。若為負壓，壓力設(shè)計參考產(chǎn)物分析區(qū)。
二、設(shè)備配置基本要求
（一）試劑準備區(qū)。冰箱（2-8℃及-20℃），混勻器，微量加樣器組合（0.1μL-1000μL）,離心機，移動紫外線消毒車，洗眼器或者洗眼瓶。
（二）樣本制備區(qū)。冰箱（2-8℃、-20℃和-80℃），混勻器，水浴箱或金屬浴，微量加樣器組合（0.1μL-1000μL），Ⅱ級生物安全柜，核酸提取儀，高速冷凍離心機，消毒設(shè)備，移動紫外線消毒車，洗眼器或者洗眼瓶。
（三）擴增分析區(qū)。熒光定量PCR擴增儀（96T），移動紫外線消毒車，洗眼器或者洗眼瓶。
（四）產(chǎn)物分析區(qū)。恒溫雜交儀，電泳儀，2～8℃冰箱和-20℃低溫冰箱，可調(diào)移液器，移動紫外線消毒車，洗眼器或者洗眼瓶。
（五）高壓消毒區(qū)。高壓滅菌器（≥100L）等。
三、實驗室檢測試劑、耗材和儀器設(shè)備質(zhì)量控制要求
（一）試劑。實驗室所采購的試劑必須具有國家藥監(jiān)局的批準文號；試劑用于臨床檢測前，應(yīng)進行性能驗證（包括檢測限、重復(fù)性和符合率），每批試劑應(yīng)采用弱陽性和陰性樣本進行質(zhì)檢。
（二）耗材。使用的耗材為一次性用品，為無核酸污染及無DNase和RNase，符合生物安全要求的材料，與使用的儀器等匹配。標本制備區(qū)核酸提取必須使用帶濾芯吸頭。
（三）儀器設(shè)備。所有的儀器設(shè)備要進行日常維護和定期校準（適用時）。